期待のコロナ治療の新薬？製薬会社の政治介入？

甘利 明 @Akira_Amari

塩野義製薬が開発中のワクチンと治療薬の治験報告に来ました｡日本人対象の治験で副作用は既存薬より極めて少なく効能は他を圧しています｡アメリカ政府からも問合せがある様です。ワクチンは5月めど治療薬は2月中にも供給は出来ます｡外国承認をアリバイに石橋を叩いても渡らない厚労省を督促中です。

知念実希人　物語り @MIKITO_777

ああ、ようやく意味わかった。 これって多分、塩野義が甘利氏にロビー活動をして、 厚労省に承認するよう圧力をかけるようにお願いしたんだ。 で、それが製薬会社としてどれだけモラルに反することか理解しないで、 甘利氏が迂闊にも全世界に向けてバラしてしまったという構図の可能性が高いですね。 twitter.com/Akira_Amari/st…

EARLの医学ツイート @EARL_med_tw

ほう、まだ非公表の治験データを塩野義製薬が与党議員に見せにきたと。で、その内容をツイートしていると。いろいろ問題ありなんですがこれ。医学的問題に加えて株価操作ともとられかねませんよ。 twitter.com/akira_amari/st…

すん@製薬工場勤務 @shin_gmp

塩野義が裏で手を回そうとしたらTwitterにドヤ顔曝露されるという地獄絵図 供給時期まで言っちゃってるけど塩野義は医薬品の情報提供ガイドラインに抵触してるんじゃないこれ？ twitter.com/Akira_Amari/st…

ガーベラMD,PhD @tomoko0913natu1

塩野義は開発中のワクチンや治療薬に関して、政治家にすり寄り、厚労省に政治から圧力を与えてもらい承認を得ようとしているのだろうか？！ だとしたら、科学、医学を冒涜するもであり、断固として抗議します！ twitter.com/Akira_Amari/st…

知念実希人　物語り @MIKITO_777

この3つのツイートからは、塩野義が社長を先頭に、 『効能は他を圧している』 『（全く違う薬剤との）成分量が1/10なので10倍の速度で作れる』 という虚偽の説明をして、 自社の薬を与党議員に売り込み、厚労省に承認するよう圧をかけようと企んでいると考えられます。 極めて悪質な行為です！ pic.twitter.com/1yvhdkeF1a

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sekkai @sekkai

野党は塩野義の治験が終わっていないのに甘利議員が薬効を示唆するようなつぶやきを行い厚労省に圧力をかけようとしたこと、そして適切な薬効を証明する前に早期承認をしようとしている岸田首相を徹底的に批判するべきです。科学を無視した、塩野義と政治家の癒着以外の何物でもありません。

Riko Muranaka/村中璃子 @rikomrnk

薬事申請に関しごく普通のことをしている塩野義をTwitterの民はなぜここまで叩くのか。危ない薬、効かない薬と判断されれば承認されません。承認しません。それだけのことです。治験データの中身は知りませんが手続き上は問題なさそう。アビガンやイベルメクチンと同列に考えるのは的はずれです。

Ryusei @RyuseiNagatomo1

塩野義の発表、P2a時のMSD発表とそんなに大差ないです… mixonline.jp/tabid55.html?a… msd.co.jp/news/chq-0419/ shionogi.com/content/dam/sh… mixonline.jp/tabid55.html?a… FDAとEMAは五月雨式にデータを提出して審査を受ける迅速承認が可能で、ワクチンの承認もこれでした。爪の垢煎じて飲んでも今と同じかと😇 pic.twitter.com/QtvhzrbyCy

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るな@株と医療ニュースメモ @Luna11053

塩野義の擁護なんてしたくはないけど、医クラの先生方は変なとこで叩かないでほしいなと。 理不尽になんでも叩くのは、違うと思うのです。 今出ているデータもロビー活動もダメダメな感じだけど。 もっとこう冷静に的確にぶん殴ってほしいなと思いました。 私も気をつけます。 おやすみなさい。

手を洗う救急医Taka @mph_for_doctors

ではちゃんと説明しましょうか。 メルクの治療薬「モルヌピラビル」は、入院または死亡のリスクが9.7%から6.8%に下がることが治験で確かめられています。 塩野義の内服薬は、このような「患者にとって確実に有益な」効果が一切報告されていません。 これが全てです。 nejm.org/doi/full/10.10… twitter.com/TsFy1NSPz0QkJi…

influenzer @influenzer3

●塩野義の経口プロテアーゼ阻害薬S-217622について →これまで全く臨床データが出てこなかったので心配しましたが、ようやく出てきました。 かなり希望が持てるデータだと思います。

influenzer @influenzer3

検討症例数が少なく、中間報告と最終報告の成績がかなり異なってしまったmolnupiravirの経験もありますので、喜ぶのはまだ早いかも。 しかし・・・かなり期待出来そうです。

influenzer @influenzer3

・患者背景 症例数はまだ非常に少ないです。 ワクチン接種率も異なっており、ウイルス量の変化を評価する際の交絡因子にはなりそうです。 pic.twitter.com/dsbdTHQae3

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influenzer @influenzer3

・投与後のウイルス力価およびRNA量の変化 感染ウイルス力価は高用量では1回投与後24時間(day 2)で約10分の1になっており、他群と比較して有意差が出ています。 RNA量は高用量、低用量とも3日後(day 4)以降はプラセボよりも有意に低下。

甘利 明 @Akira_Amari

2月4日のツイートをするに当たり2点を塩野義側に確認しました。①データに基づいてこう云う表現で間違い無いか　②公知の事実であるか､です。①はその通り②は既に予算委員会で質問がなされている､との事でした。（1/3）

甘利 明 @Akira_Amari

国際医療研究センターの大曲先生（東京のモニタリング会議メンバー）も治験結果を大いに評価され､東北大学の押谷先生（分科会メンバー）も評価されたと云う話で､月内に追加治験を行った上で後藤厚労大臣も早期認可に前向きのようです。（2/3）

甘利 明 @Akira_Amari

「国産が出来るまで接種も経口薬も安心できない」という方に一刻も早くお届けし、副作用が少なく効能が高いと云う証左があるなら迅速に国民の皆さんの安心に繋げるべきという、私の思いです。（3/3）