mRNAワクチンによる血管および臓器障害：因果関係の否定できない証明

kazuchan-cocone @kazuchancocone

ショッキングで決定的な、超重要な論文です。 これでもまだワクチンを打てと言うのですか。 これは犯罪です。こんなものをわずか6ヶ月の赤ちゃんにまで打たせようとしているなんて。怒りで震えてくる。 長いスレッドですが最後まで読んで下さい。 翻訳していただきありがとうございました。 twitter.com/mika_maeyama/s…

Mika Maeyama ☆Lover of VitaminC @mika_maeyama

全文を翻訳しました。ぜひご確認ください。 mRNAワクチンによる血管および臓器障害： 因果関係の否定できない証明 結論。 全体として、これらのワクチンはもはや実験的とは言えない。 ワクチン接種は中止されなければならず、その使用に関するすべての承認と認可は取り消されなければならない。 →

2022-08-22 15:50:27

Mika Maeyama ☆Lover of VitaminC and Niacin @mika_maeyama

全文を翻訳しました。ぜひご確認ください。 mRNAワクチンによる血管および臓器障害： 因果関係の否定できない証明 結論。 全体として、これらのワクチンはもはや実験的とは言えない。 ワクチン接種は中止されなければならず、その使用に関するすべての承認と認可は取り消されなければならない。 →

Mika Maeyama ☆Lover of VitaminC and Niacin @mika_maeyama

論文は、実験的研究とワクチン接種後に死亡した患者の剖検から得られた証拠を要約したものである。 知見は、以下のことを実証している。 1.mRNAワクチンは注射部位にとどまらず、全身を巡り、様々な臓器に蓄積される。 →

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2.mRNAベースのCOVIDワクチンは、多くの臓器でSARS-CoV-2スパイクタンパク質の長期的な発現を誘導する。 3.ワクチンによって誘発されたスパイクタンパク質の発現は、自己免疫のような炎症を誘発する。 →

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4.ワクチンによって誘発された炎症は、特に血管に深刻な臓器損傷を引き起こし、時には致命的な結果をもたらすことがある。 →

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剖検研究から明らかになった損傷メカニズムは、COVID-19ワクチンだけに限定されたものではなく、一般的なものであることに注目している。 この技術は失敗しており、放棄されなければならない。 →

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臨床例の報告（例えば[1,2]）や、蓄積された有害事象報告の統計分析（例えば[3,4]）は、mRNAベースのCOVID-19ワクチンによって引き起こされた損害の貴重な証拠となるが、個々の事例において因果関係を立証することが重要である。 →

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病理学は、疾患との因果関係を証明するためのゴールドスタンダードであり続けている。 この短い論文では、ワクチン接種後数日から数カ月で死亡した患者の剖検材料に関するいくつかの重要な所見を論じる。また、その背景として、いくつかの実験的研究についても簡単に触れる。 →

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1. ここで紹介する証拠のほとんどは、病理学者であるアルネ・ブルクハルト教授（医学博士）の研究によるものである。 ブルクハルト博士は、"ワクチン接種 "の後に死亡した患者の遺族から相談を受けた。 →

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剖検材料は標準的な病理組織学と免疫組織化学で調べた。 その結果、ほとんどの死因が「ワクチン接種」に起因することが、高い可能性から非常に高い可能性で判明した。 ブルクハルト教授は、ドイツのロイトリンゲン出身の非常に経験豊かな病理学者である。 →

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同僚のラング教授と協力して、ワクチン接種後数日から数ヶ月で死亡した多くの症例を研究した。 これらの症例はいずれも死因が「自然死」あるいは「不明」と認定されていた。 ブルクハルトは、遺族がこれらの認定を疑い、セカンドオピニオンを求めたからこそ、関与したのである。 →

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そして、ブルクハルトはこれらの死因の大半をワクチン接種に起因するものと断定したのである。 ブルクハルトとラングが調査した患者のサンプルには、遺伝子ベースのワクチンの主要メーカー4社すべてが含まれていたが、ほとんどの患者はファイザーかモデナからmRNAワクチンの接種を受けていた。 →

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死亡した患者の中には、mRNAワクチンとウイルスベクターベースのワクチンを別々に接種していた人もいた。 →

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2. ファイザー社独自の動物実験では、ワクチンが速やかに全身に行き渡ることが示されている。 潜在的に致死的なダメージを与えるためには、mRNAワクチンをまずは注射部位から他の臓器に分布しなければならない。 →

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このような分布が起こることは、ファイザーが日本でのワクチン承認申請時に当局に報告した動物実験から明らかである[5]。 ラットに放射性標識したモデルmRNAワクチンを筋肉内注射し、放射性標識がまず血流に、その後様々な臓器に移動する様子を48時間まで追跡した。 →

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非常に高いとり込みは、卵巣と副腎でも観察された。 他の臓器（精巣を含む）では、モデルワクチンのとり込みはかなり低いレベルであった。 しかし、少なくとも血管はすべての臓器、すべての組織で露出し、影響を受けることに留意する必要がある。 →

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モデル・ワクチンの急速かつ広範囲な分布は、スパイク・タンパク質の全身への発現を期待せざるを得ないことを示唆している。 この生体内分布研究のより詳細な議論についてはPalmer2021bを参照されたい。 →

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まず注目すべきは、標識されたワクチンは非常に短時間で血漿中に現れることである-わずか1/4時間以内である。(15分) 血漿中の濃度は注射の2時間後にピークに達する。 血漿が減少するにつれて、モデル・ワクチンは他のいくつかの臓器に蓄積される。 最も速く、高い上昇は、肝臓と脾臓で観察された。 →

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3. ウイルスタンパク質の発現は、免疫組織化学で検出することができる。 モデルワクチンの分布から、スパイクタンパク質の発現が広範囲に及ぶことが予想されることで、確かな証拠を得ようとした。 証明は、免疫組織化学を用いて得ることができる。 →

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スライドでは、ワクチンによってコードされたスパイクタンパク質の免疫組織化学を例にとって説明する。 スパイクをコードするmRNAを脂質でコーティングしたワクチン粒子が体細胞に侵入すると、スパイクタンパク質が細胞内で合成され、細胞表面に運ばれる。 →

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そこで、スパイク特異的な抗体によって認識される。 結合していない抗体分子を除去するために組織標本を洗浄した後、結合した抗体分子を酵素（多くは西洋わさびペルオキシダーゼ）と結合した二次抗体で検出することができる。 →

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さらに洗浄を行った後、酵素によって不溶性の褐色色素に変換された水溶性前駆体色素とインキュベートする。 1つの酵素分子が多数の色素分子を高速で変換するため、信号が大幅に増幅される。 →

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画像の右上に、ファイザー社製のワクチンを接種した後、上記のプロトコルに従った2つの細胞が見える。 茶色の強い染色は、細胞が確かにスパイクタンパク質を生成していることを示している。 → pic.twitter.com/lOIulbbgnb

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つまり、茶色の色素が沈着しているところには、もとの抗原、この例ではスパイクタンパク質が存在していたはずである。 →

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免疫組織化学は,臨床病理学のみならず研究分野でも広く用いられており,前臨床開発の動物実験においてスパイクタンパク質の広範な発現を検出するために容易に用いることができたはずである。 しかし,FDAや他の規制当局は,そのような実験データを受け取ることも要求することもなかったようである[6]。 →