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Francis_Catho
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Stray
@K9FCR
血管炎・大動脈破裂 内皮細胞剥離とリンパ球浸潤により血管構造破壊。血管内皮などにスパイクタンパク(S1 subunit)が確認できる。 EXPECTATIONS FULFILLED: THE SCIENTIFIC EVIDENCE PROF. ARNE BURKHARDT MD WITH PROF. SUCHARIT BHAKDI rumble.com/vvftaq-xpectat… pic.twitter.com/CUI3THZnHi
2022-02-24 17:08:47
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molbio08
@molbio08
想像していた副反応出現メカニズムが実際の検体で証明！スパイクタンパク質には膜貫通ドメインが存在するため、全長で発現してしまうと、体内各所の細胞の膜上に林立します。膜貫通ドメインというのはタンパク質に見られる構造です。この構造を持つタンパク質は膜タンパク質として発現します。 twitter.com/K9FCR/status/1…
2022-02-26 08:11:02
molbio08
@molbio08
細胞の膜上でスパイクタンパク質が発現しているというのは、細胞が巨大なウイルスのようになったものです。既に感染を経験している人だと最初の接種後に、二回目だと全員で細胞の表面のスパイクタンパク質にIgG抗体が結合します。そうすると抗体のFc配列を目指してナチュラルキラー細胞が集合します。
2022-02-26 08:16:26
molbio08
@molbio08
ナチュラルキラー細胞は、がん細胞などを攻撃するリンパ球です。動画ではリンパ球のinfiltration という言葉が出てきますが、日本語で言うとリンパ球の浸潤ということになります。集まってきたナチュラルキラー細胞に攻撃されて、脳の血管内皮細胞であれば、脳出血がという仕組み。
2022-02-26 08:20:18
molbio08
@molbio08
このような反応が接種者全員で発生してしまうと、最悪、全員が入院、死亡へという流れになることが考えられます。そこで必要になってくるのが、免疫抑制効果です。これは鹿先生が何度もコメントされていることです。このような反応は一部でしか起きないものと思われます。一部で起きた反応で抗体が誘導
2022-02-26 08:25:02
molbio08
@molbio08
mRNA型で二回接種が求められる理由もわかったような気がします。つまり、一回目の免疫では、抗体の誘導は細胞で発現したスパイクタンパク質が血液中に放出されて、それが抗原となって樹状細胞などの貪食能力を持つ細胞に食べられて抗原提示される仕組み。この効率はかなり低いです。
2022-02-26 08:30:12
molbio08
@molbio08
動物に抗原タンパク質だけを注射してもなかなか抗体はできませんが、全くできないわけではありません。効率を上げるため、結核菌を破砕したものを混ぜるとか組織に長く留まるようにミネラルオイルと混ぜたりします。結核菌は免疫系を活性化するのに加えて抗原が吸着して貪食されやすくする機能です。
2022-02-26 08:34:16
molbio08
@molbio08
ともかく、最初に弱い抗体誘導がおきますが、これでは不十分です。そこで4週間後の二回目接種となります。二回目までの4週間というのは最初の接種で誘導されたIgM抗体がIgGに変わるまでの期間として必要です。IgGができていれば二回目の接種後に二つの反応がおきます。
2022-02-26 08:39:41
molbio08
@molbio08
一つの反応は遊離スパイクが抗原として働いて、抗体を産生するB細胞を活性化します。ただしタンパク質だけの抗原ではこの反応は限定的です。そこで動員されるのが細胞の膜上で発現したスパイクとナチュラルキラー細胞です。一回目の接種でできた抗体が結合したスパイク発現細胞を攻撃へ
2022-02-26 08:43:23
molbio08
@molbio08
ナチュラルキラー細胞に攻撃されて死んだ細胞がマクロファージに貪食されて強力に抗原提示が行われて極めて高い抗体レベルが達成される仕組みだと理解しました。ただし、この仕組みは一つ間違えるとrumble の動画で説明されている惨事を招く。mRNAでどのようにして抗体が誘導されるかのモデルです。
2022-02-26 08:47:01
molbio08
@molbio08
思えば、このようなmRNA型接種による免疫の仕組みはブレーキを踏みながら思い切りアクセルを踏むようなもの、自動車が暴走して惨事を招く可能性が本質的に内包されています。シュードウリジンがブレーキの役目です。免疫抑制、つまりブレーキの踏み方に個体差があるために一定の割合で重篤に。
2022-02-26 08:51:54
molbio08
@molbio08
この可能性は早くから想定していましたが、実際に、科学的なエビデンスが出てきました。ここで接種キャンペーンは即座に中止すべきだと思います。この事実を認識しているにもかかわらず接種キャンペーンを進めることは、故意に健康被害をもたらす犯罪であると判断されるでしょう。
2022-02-26 08:57:25
molbio08
@molbio08
この前のスレッドでmRNA型生物製剤が免疫効果と免疫抑制効果を両方持たないと成立しないことを説明しましたが、このことが理解できると副反応、いや副作用とよびましょう、が生じるしくみもわかってきます。先日紹介したrumble の動画で、スパイクタンパク質が発現している細胞の周辺にリンパ球が集積
2022-03-04 05:56:59
molbio08
@molbio08
つまり免疫抑制に失敗すると自分の細胞の表面で発現したスパイクタンパク質をナチュラルキラー細胞が攻撃したり、スパイクを抗原提示した細胞をキラーT細胞が攻撃することに。先日の動画では、この現象が見事に示されていました。副作用に個体差が生じるのはシュードウリジンの効果の個体差が原因か？
2022-03-04 06:01:35
molbio08
@molbio08
シュードウリジンによる免疫抑制効果が不十分だと副作用が生じて最悪のケースでは死に至るという、文字通り致命的な設計ミスです。このトリッキーなものを愛するのは勝手ですが、ヒトに投与するのは科学的に許されることではありません。補体については言及していませんが、補体も同様の効果を持ちます
2022-03-04 06:06:12
molbio08
@molbio08
実はこのような効果は癌治療用の抗体医薬では広く知られた現象です。癌細胞特異的に発現する癌抗原に結合する抗体を癌患者に投与すると、同じ現象がおきて癌細胞が殺傷されます。補体も同様に抗体が結合した細胞を殺傷します。ADCCとかCDCとか呼ばれる現象です。
2022-03-04 06:10:24
molbio08
@molbio08
このようなことがわかっていたため、スパイクの全長型を細胞に導入するようなことをするはずがないという確信がありましたが、見事に裏切られたわけです。スパイクタンパク質が毒性を持つという発見も驚きでした。昨年は媚びナビが必死で否定していましたが今では一般紙にも載る始末。
2022-03-04 06:15:25
molbio08
@molbio08
スパイクに毒性があろうとなかろうと、スパイク発現細胞への攻撃はおきるのです。それを防ぐために免疫抑制。それに加えてスパイクの毒性に起因する副反応が。これをヒトに接種しようとしたのが、そもそも科学的に間違いです。さらに、今後ADEのリスクも考えねばなりません。
2022-03-04 06:20:15
molbio08
@molbio08
国民の8割が接種したことは既に終わってしまったこと。今後の焦点はADE誘導型のウイルスを検知することと、ADEを防ぐ手段の研究開発に移って行くでしょう。免疫抑制効果による病人の増加は既に観察されているように思います。帯状疱疹の増加がその象徴です。パンデミックがさらに複雑化したわけです。
2022-03-04 06:25:30
molbio08
@molbio08
くどいようですが、ここまでわかっていて子どもに接種するのは犯罪のレベルです。お父さんお母さんはメディアに惑わされず正しい情報に接してほしいと思います。
2022-03-04 06:27:43
molbio08
@molbio08
医療・研究の最前線からー協力・協賛 北海道有志医師の会・全国有志医師の会 - YouTube この動画を皆様の力で拡散してくださるようお願いします。我々の子どもたちをみんなで守りましょう。 youtube.com/watch?v=QYPR75…
2022-03-07 20:12:07
molbio08
@molbio08
『免疫劇場 MEN-EKI BLACK』／東大医学部自主制作映画 youtu.be/rraUPjJfXpc @YouTubeより 内容を理解してもらえるよう動画を探してみました。まずはこれから。これまでのワクチンではこの動画のように免疫記憶が成立します。
2022-03-06 11:52:45
molbio08
@molbio08
【10分で解説】免疫の仕組み youtu.be/ukhqiq1zmsA @YouTubeより 次はこの動画。ゴローさんの力作。免疫の全体像がわかります。
2022-03-06 12:02:07