ベンゼンと愉快な仲間達

カナイ@ぴぴぴ @xxm0n0maniaxx

一人勝手に、フリーゲーム「ベンゼン誘導体コレクション」に出てくる誘導体を紹介してみようと思う

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基本のベンゼン。二重結合と単結合を持つ芳香族炭化水素。常温で液体、無色。有機溶媒に良く解けるし、炭素と水素から成るので良く燃える。通常二重結合を持つと付加反応が置きやすいけど、ベンゼンは二重結合の位置が固定されてないから安定。 http://t.co/PnAPZXZn18

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ベンコレで表記されてるのは略記の方。先のツイートの画像で二本線になってる場所に二重結合がある。

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ベンゼンは新しい物が付く付加反応よりも、水素原子一個と何かが置き換わる置換反応が置きやすい。周期表17族のハロゲンが置き換わるハロゲン化、ニトロ基が置き換わるニトロ化、スルホ基と置き換わるスルホン化等々。付いたもので名前が変わる。http://t.co/FTn5D4FAdA

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ただ通常付加はしないけど、触媒の存在化だと二重結合の部分に水素が付く付加反応が起きてシクロヘキサンができたりする。基本はこれと中和で反応が進んでいくのがベンゼン誘導体。http://t.co/Nafp42Z9yR

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【2,4,6,トリニトロトルエン】多分ベンゼン誘導体で有名なのはこれとフェノールだと勝手に思ってる。トルエンの水素原子3個のニトロ基で置換した誘導体。TNTバレルとか爆炸吼で出てきてる通り爆薬。2,4,6,はニトロ基が付いてる場所を示す。ニトロ基が付いてたら大体爆発する（誇張表現

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ニトロトルエンの画像付け忘れた。トリニトロトルオールとかも言われる。　http://t.co/6pGgJo8tM5

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【フェノール】ベンゼンの水素原子1個をヒドロキシ基(-OH)で置換してできた。特有の匂いを持ち、有毒。反応性が大きくハロゲン化、ニトロ化、エステル化を起こす。フェノールの水素原子1個をメチル基で置換するとクレゾールになる。 http://t.co/pUso8IDhyy

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【ピクリン酸(2,4,6,トリニトロフェノール)】フェノールの水素原子3個がニトロ基に置換したニトロ化合物。可愛い名前に対し、トリニトロトルエンが発見されるまでは火薬として使用されていたが不安定。薄い黄色。 http://t.co/8fZfPROGd5

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【安息香酸】ベンゼンの水素原子1個をカルボキシ基(-COOH)で置換した芳香族カルボン酸。安息香の主成分で、他に防腐剤、染料等に使われる。高校の化学教師曰く「良い匂いがするから安息香酸と覚えなさい」とのこと。 http://t.co/VYuAeEzb5C

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【サリチル酸】ヒドロキシ基(-OH)とカルボキシ基(-COOH)を持ち、両方の性質を示す芳香族カルボン酸。高校化学の常連。エステル化でサリチル酸メチル、アセチル化でアセチルサリチル酸が得られる。 http://t.co/Ml2mUxpS71

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【アセチルサリチル酸】サリチル酸を無水酢酸で置換した芳香族カルボン酸。サリチル酸、サリチル酸メチル同様高校化学の常連。解熱鎮痛剤として用いられる。バファリンなんかの箱の裏に名前が見られる。 http://t.co/71JditqUpV

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【サリチル酸メチル】サリチル酸とメタノールのエステル。特有の芳香を持つ、消炎鎮痛作用を持つ。実験で作った日には理科室一杯がサロンパスの匂いが充満します。 http://t.co/0Wz91DQBLU

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【アセトアニリド】アニリンを無水酢酸で置換（アセチル化）して出来た有機化合物。無色の固体。一時解熱鎮痛剤として用いられたけど、毒性が高くて今は使われてない。 http://t.co/inRaM1MzI9

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【アニリン】ベンゼンの水素原子1ことアミノ基が置換して出来る。酸性中世の多いベンゼン誘導体の中で珍しくアルカリ性。ジアゾニウム塩とジアゾカップリングしアゾ化合物を作る。アゾ化合物は染料等に使われる。 http://t.co/12haeGfPWz