後のピノコである。「テラトーマ」 ~STAP細胞よもやま話~
ピノコとおなじように、双子ってこと?
@shima_usa96 @y_tambe まって。多様性細胞からテラトーマができるのはなんとなくイメージできるんですが、自然にってどういうことですか。やっぱり双子なの。
2015-02-02 22:51:12@Butayama3 @y_tambe いえ、今は双子ではなく、生殖細胞の腫瘍と考えられています。普通の腫瘍は、体細胞(肝臓の細胞とか、胃の細胞とか)の腫瘍と考えられるのに対し、生殖細胞(卵や精子になる細胞)の腫瘍というわけです。生殖細胞なので、いろんなものに分化できる。
2015-02-02 22:55:51@Butayama3 @y_tambe テラトーマって、精巣や卵巣にできるんです。胎児の場合は、ほかの場所にもできますが、身体の中心線に沿った場所にできる。胎児(というより胚かな)の身体の中で、将来、生殖細胞になるはずの細胞(始原生殖細胞)が卵巣や精巣へ移動していくのですが
2015-02-02 23:03:14@shima_usa96 @y_tambe はー、生殖細胞って万能なんですね。って…なるほどそういうことですか。
2015-02-02 23:04:00@Butayama3 @y_tambe そのルートが身体の中心線(正中線)に沿っているためだと考えられています。ルートの途中で、先に進まなくなって、そこでテラトーマになってしまう。
2015-02-02 23:04:58テラトーマは「多能性のある細胞の腫瘍」。
@Butayama3 @y_tambe テラトーマは「多能性のある細胞の腫瘍」なわけですが、もとの細胞がみんなほかの細胞に分化してしまったら、それ以上は大きくならないので、腫瘍としては良性です。でも、もとの細胞が多能性「幹」細胞だったりすると、分裂するたびに分化もするけれど、
2015-02-02 23:07:46@shima_usa96 @Butayama3 この辺の図だとわかりやすいかなあ。 ascii.jp/elem/000/000/1… 生物学での「発生」の話。僕らが生まれてくるとき、細胞が分裂して数を増やすときには、割と早い段階で「将来、どの細胞になるか」のグループが決まるのね。
2015-02-02 23:04:23@y_tambe @Butayama3 あ、シンプルでわかりやすいですね!胎児のテラトーマは、まさにこの図の「多能性細胞」が腫瘍になって、中にいろんな組織ができちゃう。
2015-02-02 23:11:45@Butayama3 @y_tambe 一方は「多能性幹細胞」として残るので、腫瘍はどんどん大きくなる。この書き方は実は後知恵で、こういう悪性の奇形腫(区別してテラノカルシノーマと呼ぶ)の中に、増え続ける多能性幹細胞があるはずだ!って探した人がいます。1960年代後半の話です。
2015-02-02 23:19:35@Butayama3 @y_tambe で、1970年についにマウスから見つけています。それが胚性がん腫細胞(EC細胞)。これが、培養できる最初の多能性幹細胞でした。
2015-02-02 23:24:40ここでミケ先生のツッコミ。
×「テラノカルシノーマ」
○「テラトカルシノーマ」
@Butayama3 @Micheletto_D あ!やらかしてしまった……!>ミケ先生、ありがとうございます。>ぶたやまかーさん、修正してください……じゃ、ないや。私のやらかしツイートのあとに、このミケ先生ツイを入れることってできますか?
2015-02-03 00:39:33@Butayama3 @Micheletto_D ごめん なさい! 誤:テラノカルシノーマ 正:テラトカルシノーマ
2015-02-03 00:42:03培養できる最初の多能性細胞は癌から生まれた。
なるほど、癌てどんどん増える。
@Butayama3 @y_tambe 5年後にはこのEC細胞からはキメラマウスも作られていたようですが、もともとが腫瘍の細胞なので、やはり、キメラマウスも腫瘍を起こしたり、正常に産まれてこなかったり。それで、腫瘍由来ではない多能性幹細胞がほしい!というので、ES細胞が作られます
2015-02-02 23:28:11そして、ES細胞が。
@Butayama3 @y_tambe やっぱり、ノーマルな細胞で研究したかったんでしょうね。ES細胞が初めて作られたのは1981年で、もちろんマウスです。ヒトのES細胞は17年後の1998年。このときのことは、覚えている方も多いと思います。
2015-02-02 23:31:19さらにiPS細胞が。