7/2-7/19：㊩molbio08さんのログ：シェディングについて二回目のスレッド

molbio08 @molbio08

興味深い内容です。ブースター接種者ではウイルスの消失が遅れる。その理由はなんでしょうか？ブースター接種推進が感染拡大の誘因であることを示しているのでは？免疫抑制がmRNA型生物製剤の主作用か？いろいろ考えさせられる記事です。 twitter.com/ichudov/status…

Igor Chudov 🐭 @ichudov

A study found that boosted people, like Dr. Fauci, are the SLOWEST to clear Sars-Cov-2, with 31% still carrying replication-competent virus on Day 10.(only 6% of unvaxed do) They are the superspreaders! This is also why Paxlovid causes rebound for them. igorchudov.substack.com/p/study-booste…

2022-07-01 07:58:33

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@Chami724 感染された方ではN抗体及びS抗体ががプラスになりますがS抗体よりもN抗体の方が低下速度が低いようです。非接種でS抗体だけ検出されているのはスパイクを含むエクソソームによって免疫された可能性があります。次のスレッドで紹介予定の論文では接種者由来のエクソソームでマウスの免疫実験を実施。

molbio08 @molbio08

@Chami724 その結果、抗体が誘導されています。シェディング被害者の抗体検査を行うことが必要ですね。S抗体だけが検出されるようだとシェディングが実際におきているエビデンスになると思います。次のスレッドはスパイクが体内で生産される期間についての考察の予定です。コメントありがとうございました。

molbio08 @molbio08

シェディングに関する発信の二回目です。今回はｍRNAの持続時間、スパイクタンパク質の持続時間について考えてみたいと思います。このｍRNA型生物製剤の接種が始まった段階では、ｍRNAは不安定な物質であり細胞内ではすぐ分解されてしまうのだから長期的な副反応など考える必要がないと多くが発言。

molbio08 @molbio08

いわゆる専門家と呼ばれる方たちは異口同音にこのようなことを主張していました。すぐ壊れてなくなるから安心して接種してくださいと言っていました。もしも細胞に導入されたｍRNAが通常のｍRNAと同様にすぐ壊れてなくなってしまうのであればシェディングについて議論する余地はなかったことでしょう。

molbio08 @molbio08

遺伝子情報が細胞内で発現する仕組みは中心命題あるいはセントラルドグマとよばれます。中心命題という大げさな名前がついている理由は、これが分子生物学の中核をなす概念だからです。DNAに記された生命の設計図は最初にｍRNAにコピーされ、コピーされた遺伝情報は核から細胞質に移動してそこで翻訳。

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翻訳された結果タンパク質が合成されます。細胞内には主要なRNAは三種類あります。転移RNA（ｔRNA）､リボソームの構成要素であるｒRNAそしてｍRNAです。タンパク質合成で活躍するのがリボソームと転移RNAです。貼り付けた模式図の緑で示されているのがｔRNAです。 pic.twitter.com/fDm3gTBJDk

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ｔRNAは、ひっくり返しただるまのような形で書かれているリボソームと連携して、アミノ酸を運んできて遺伝暗号に従って次々とアミノ酸を連結してタンパク質を合成する反応を行います。ｔRNAとｒRNAは安定にしておく必要があります。タンパク質を合成する反応において重要な役割を担っているからです。

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これらの二種類のRNAが不安定だと翻訳反応が途中でストップしてしまい異常なタンパク質ができることになります。この事態を避けるためにｔRNAとｒRNAは安定化されています。それに対してｍRNAは不安定であるべき存在です。ｍRNAが安定だとタンパク質の合成量のコントロールができなくなるからです。

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ｍRNAが安定で細胞内にずっと存在し続けると延々とタンパク質が合成されることになり細胞が破裂するような事態さえ考えられます。例えば、受精卵から個体ができあがる過程では、必要なタンパク質を必要な時期に必要な量だけ合成しなければならないことがわかっています。

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生物が正しく個体を形成し、体の機能が正しく保たれるためには遺伝子発現制御、つまりｍRNAの合成量を制御することでタンパク質の生産量を精密に調節しなければなりません。ｍRNAが安定だとこのしくみが機能しなくなるわけです。今回のmRNA型生物製剤ではどうか。実はこれが大きな問題なのです。

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通常であれば不安定のはずのｍRNAを安定化したのが今回のｍRNA型生物製剤！RNAを構成する4種類の塩基のうち、Uつまりウリジンをシュードウリジン化してあります。それも単なるシュードウリジンではなく1メチル-シュードウリジンを使用しています。1メチルシュードウリジンはｔRNAにも含まれています。 pic.twitter.com/z5GoD0JmhC

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ｔRNAの安定性を高めるために一部のウリジンがシュードウリジンを置き換わっています。ここで気がつくのはｔRNAでは全てのウリジンがシュードウリジンに置き換わっているわけではないということです。ｔRNAの模式図を貼り付けておきます。図で、ACGUではない見慣れない記号がシュードウリジンです。 pic.twitter.com/to6SwbqSJE

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ｔRNAを安定化するには部分的にウリジンをシュードウリジンに置換するだけで十分。ところが、mRNA型生物製剤では全てのウリジンが1メチルシュードウリジンに変換されています。そのため、mRNA型生物製剤で細胞内に導入されたｍRNAの寿命がどのくらいあるかは全くの未知数です。note.com/hiroshi_arakaw…

molbio08 @molbio08

荒川先生のNoteを貼り付けておきました。参考になると思います。細胞に導入されたｍRNAは完全にシュードウリジン化されていますのでｔRNAの例から考えるとかなり長期間細胞内で維持されるものと考えるべきでしょう。細胞分裂が盛んな組織であれば細胞分裂にともなってｍRNAは薄まっていくでしょう。

molbio08 @molbio08

一方で、細胞分裂の頻度が低い組織では安定化されたｍRNAはずっと高いレベルに保たれると考えるべき。心筋や神経系の細胞は細胞の代謝回転速度が低いため、心筋炎が重大な副反応として生じることがこれで理解できそうです。神経系へのダメージも同様でしょう。自然の摂理に反する手法を使用している！

molbio08 @molbio08

ｍRNA型生物製剤によって、肝臓、副腎、卵巣そして血管内皮細胞などに導入された1メチルシュードウリジン化されたｍRNAが長い寿命を持つものと推定できることは理解できたものと思います。ｍRNA型生物製剤のゲノムのへの組み込みの可能性もあり得ますが、今回はその点については議論しないことにします

molbio08 @molbio08

このようなことをベースにして話を進めていきますが、問題はmRNAの持続時間およびスパイクタンパク質の持続時間のデータです。最初に出てきたのは4ヶ月という数字です。それはこの論文に出てきます。エクソソームに注目した論文です。jimmunol.org/content/207/10…

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この論文ではスパイクタンパク質がエクソソームに含まれる形で血液中に放出され、それは4ヶ月間継続するというものです。エクソソームが何か知りたい方のために東レのサイトを貼り付けておきます。エクソソームは最近注目を集めています。 3d-gene.com/about/article/…

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スパイクタンパク質がエクソソームの膜上に存在していることが示されており、さらにそれは接種後4ヶ月にわたって血液で検出できることが書かれています。そのエクソソームでマウスを免疫出来ることも書かれていました。図のBの上の段の右がそのエビデンスです。 pic.twitter.com/0hFlAW9nNs

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この図から4ヶ月という持続期間が出てきます。なおこの図は自粛先生のツイートからお借りしたものです。日本語の説明がていねいに追加されています。この論文のデータから、最低限4ヶ月はスパイクタンパク質が細胞内で生産されていると考えても良いでしょう。それ以降はどうかについて論文を探しました pic.twitter.com/ePrDeMwzyT

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